荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes被全球客戶(hù)廣泛使用。其中產(chǎn)品使用被頂刊Cell，Nature和Scinece引用的就上百。其他文獻數以萬(wàn)計。大量文獻是質(zhì)量和口碑的背書(shū)。當我們使用氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronate Liposomes清除巨噬細胞時(shí)，對其它的細胞，比如紅細胞，尤其是人的紅細胞，研究的很少很少。這篇Nature Communication的文獻，可以參考。

人源化小鼠，注射荷蘭Liposoma的ClodronateLiposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體，其注射減少了小鼠巨噬細胞，顯著(zhù)提高了人類(lèi)紅細胞在小鼠外周血中的比率，約占循環(huán)紅細胞總數的3%。

瘧原蟲(chóng)感染模型研究一個(gè)主要障礙是無(wú)法維持能夠支持寄生蟲(chóng)紅細胞周期的連續體外培養。部分原因是寄生蟲(chóng)對CD71未成熟紅細胞的趨向，而這種細胞在外周血中很少見(jiàn)。能夠通過(guò)新生產(chǎn)生CD71人類(lèi)紅細胞維持間日瘧原蟲(chóng)感染的人源化小鼠可能會(huì )規避這一缺點(diǎn)。然而，目前的模型因輸注造血干細胞和祖細胞（HSPC）的貧乏人類(lèi)紅細胞生成受限，導致間日瘧原蟲(chóng)無(wú)法發(fā)起血液階段的感染。該文獻描述了一種新的人源化小鼠模型，該模型在HSPC移植后表現出人類(lèi)紅細胞生成。該模型再現了自然感染的多個(gè)特征。這些特征包括寄生蟲(chóng)在骨髓中的定位，性階段配子體的流行以及它們后來(lái)的傳播到按蚊。這個(gè)過(guò)程即使在低寄生蟲(chóng)血癥的情況下也發(fā)生，并隨后產(chǎn)生唾腺孢子蟲(chóng)。此外，當來(lái)自感染嵌合體的骨髓細胞轉移到次級無(wú)感染嵌合體時(shí)，瘧原蟲(chóng)也能夠得以維持；這種策略為維持從患者分離的瘧原蟲(chóng)樣本提供了一種新的工具。

人源：human CD235a?+?RBCs 小鼠：murine TER119 RBCs

CD235a是紅系細胞的標志性表面抗原?，主要表達于紅細胞及其前體細胞，與紅細胞成熟過(guò)程和血型系統密切相關(guān)。????

?CD235a的生物學(xué)特性與功能?

?1. 細胞定位與表達階段?。

CD235a（又稱(chēng)血型糖蛋白A）特異性表達于紅細胞表面，覆蓋紅系細胞發(fā)育的全過(guò)程：從早期紅細胞前體到成熟紅細胞均存在該標志物，且其表達水平隨紅細胞成熟度增加而升高。????

2?. 分子特征與血型關(guān)聯(lián)?。

-分子量約為36kD，是MNS血型系統的主要載體蛋白，決定M和N血型抗原的表達。??

-作為唾液酸糖蛋白，其結構變化可能影響紅細胞形態(tài)和功能。??

?臨床應用與檢測意義?

?1. 紅白血病的輔助診斷?。

在紅白血病中，腫瘤性有核紅細胞異常高表達CD235a，而其他類(lèi)型的急性白血?。ㄈ缢柘祷蛄馨拖蛋籽。┩ǔ２槐磉_該標志物，因此CD235a檢測有助于鑒別紅系腫瘤。??

?2. 流式細胞術(shù)分析?。

通過(guò)流式細胞術(shù)檢測CD235a表達水平，可精確識別骨髓或臍帶血中的終末紅系細胞（如CD34?CD235a?細胞群），用于造血發(fā)育研究或疾病診斷。??

論文信息：

論文題目：Humanized mice for investigating sustained Plasmodium vivax blood-stage infections and transmission

期刊名稱(chēng)：Nature Communications

時(shí)間期卷：13, Article number: 4123 (2022)

在線(xiàn)時(shí)間：2022年7月15日

DOI：doi.org/10.1038/s41467-022-31864-6

產(chǎn)品信息：

貨號：CP-005-005

規格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭

名稱(chēng)：Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處：Target Technology(靶點(diǎn)科技)