皮膚巨噬細胞：

皮膚中主要有兩大類(lèi)免疫細胞：DC細胞和巨噬細胞。皮膚被一層基膜分為了表皮和真皮，真皮層中的細胞相對來(lái)說(shuō)更為復雜，包括：真皮層中駐留的cDC細胞（來(lái)源于真皮層血管中的pre-cDC細胞）、血管中Ly6Chi的單核細胞外滲出血管后可分化為單核源的DC細胞和真皮巨噬細胞。表皮層主要是朗格漢斯細胞（LCs），其來(lái)源于卵黃囊。因此，皮膚中的巨噬細胞分為兩大類(lèi)：表皮層的朗格漢斯細胞和真皮層的真皮巨噬細胞。

肌肉巨噬細胞：

2024年12月的Nature研究結果顯示，通過(guò)對小鼠進(jìn)行研究后，研究人員發(fā)現，肌肉紡錘體中有特殊適應能力的巨噬細胞（在人類(lèi)肌肉中也存在）能直接調節機體的神經(jīng)活性和肌肉收縮；通過(guò)釋放神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酰胺，其行為就與神經(jīng)元相似，而當一組小鼠體內的巨噬細胞被巨噬細胞清除劑（荷蘭，Liposoma）清除阻斷時(shí)，受影響的肌肉就無(wú)法正常地運動(dòng)了。在肌肉收縮和運動(dòng)過(guò)程中，巨噬細胞在支持神經(jīng)系統的代謝中扮演著(zhù)關(guān)鍵角色，從而就能避免疲勞。這一發(fā)現否定了此前研究人員提出的假設，即肌肉收縮和運動(dòng)由機體神經(jīng)系統所控制，包括大腦和脊髓。

巨噬細胞能在機體中很多器官中被發(fā)現，包括肝臟、大腦、骨骼、肺部和血液，尤其是感染部位，但這項研究中，研究人員First發(fā)現其也存在于肌肉中；巨噬細胞在人類(lèi)免疫系統中扮演著(zhù)重要角色，其發(fā)揮著(zhù)多種功能，包括吞噬和消化微生物、清除碎片和死細胞等。

當我研究巨噬細胞時(shí)，經(jīng)常會(huì )考慮使用體內實(shí)驗，通過(guò)巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes來(lái)清除巨噬細胞。荷蘭Liposoma的氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposomes頻繁被頂刊Cell，Nature和Science引用。如肌肉巨噬細胞的全新功能的發(fā)現：巨噬細胞有神經(jīng)元樣功能，控制和調節運動(dòng)。

如何給藥？如何驗證荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes的清除效果，可以參考如下文獻的方法和數據。

論文信息：

論文題目：Local administration of regulatory T cells promotes tissue healing

期刊名稱(chēng)：Nature Communications

時(shí)間期卷：15, Article number: 7863 (2024)

在線(xiàn)時(shí)間：2024年9月9日

DOI：doi.org/10.1038/s41467-024-51353-2

產(chǎn)品信息：

貨號：CP-005-005

規格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭

名稱(chēng)：Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處：Target Technology（靶點(diǎn)科技）

氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除皮膚，肌肉和骨巨噬細胞。外源性Tregs通過(guò)直接或間接調節受傷組織中的單核細胞/巨噬細胞 （Mo/MΦ） 來(lái)發(fā)揮其再生作用，通過(guò)白細胞介素 （IL）-10 等因子促進(jìn)它們轉變?yōu)榭寡缀痛儆鸂顟B(tài)。氯膦酸鹽二鈉脂質(zhì)體清除巨噬細胞在損傷修復模型Treg細胞功能研究，荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes見(jiàn)刊于Nature Communications：調節性 T 細胞 （Tregs） 是組織修復和再生的關(guān)鍵免疫細胞。

皮膚和肌肉巨噬細胞ClodronnateLiposomes清除巨噬細胞解決方案

給藥方案：

注射方式：腹腔注射

注射劑量：200ul

注射頻率：見(jiàn)下圖注射器圖例

效果驗證：

造模后，第四天取樣，此刻，已經(jīng)注射三次Clodronateliposomes巨噬細胞清除劑。無(wú)論是流式檢測方法，還是免疫熒光，都可以看到F4/80巨噬細胞顯著(zhù)清除。

Macrophage depletion by CL

Ten-week-old male wildtype C57BL/6J mice received intraperitoneal injections of clodronate encapsulated in liposomes or control PBS liposomes (200?μl of 5?mg/ml) (Liposoma B.V., CP-005-005) 1 day before injury. Injections continued every other day until day 7 post-injury to deplete macrophages. Efficiency of macrophage depletion was validated by assessing F4/80+ macrophage levels within the CD11b+ myeloid cell population in spleen using flow cytometry.