氯磷酸二鈉脂質(zhì)體（Clodronate Liposome）作為目前*為成熟，便捷的單核巨噬細(xì)胞清除工具，是單核巨噬細(xì)胞研究中*的利器。靶點(diǎn)科技（北京）有限公司為您提供售前售后的技術(shù)支持，下單前建議一定咨詢我們免費(fèi)的技術(shù)支持。
Q1：ClodronateLiposomes氯磷酸鹽脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)和屬性？
--氯磷酸鹽脂質(zhì)體的兩大重要組分：氯磷酸鹽和脂質(zhì)體，這兩部分對(duì)于巨噬細(xì)胞清除缺一不可。
--氯磷酸鹽作用機(jī)理：在細(xì)胞內(nèi)代謝成不可水解的ATP類似物，通過(guò)抑制細(xì)胞中線粒體的ADP/ATP轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制從而誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡。但是該藥物親脂性低，不能跨細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)，當(dāng)口服或靜脈給予游離的氯磷酸二鈉后，2h即可達(dá)到半衰期，48h時(shí)內(nèi)80%的藥物以隨尿液排除。
--脂質(zhì)體（Liposome）是單層或多層脂質(zhì)雙分子膜以同心圓的形式包封而成，類似細(xì)胞膜的微球體，其主要成份為磷脂和膽固醇。因此借助脂質(zhì)體的雙層封閉囊泡結(jié)構(gòu)，可以將負(fù)載的氯磷酸鹽遞送至細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，并且脂質(zhì)體的天然無(wú)毒成分，使其成為一種理想的藥物運(yùn)輸載體和包封載體。
Q2: ClodronateLiposomes氯磷酸鹽脂質(zhì)體清除單核巨噬細(xì)胞的具體原理？
--巨噬細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中非常重要的免疫細(xì)胞之一，其吞噬功能是其重要的功能之一。
游離的氯磷酸二鈉和脂質(zhì)體屬性互補(bǔ)，溶解在水溶液中的氯磷酸鹽在制備脂質(zhì)體的過(guò)程中包裹進(jìn)磷脂雙分子層的水相中形成氯磷酸鹽脂質(zhì)體。氯磷酸鹽不易通過(guò)脂質(zhì)體的磷脂雙分子層逸出，隨著巨噬細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)體的吞噬而進(jìn)入到巨噬細(xì)胞內(nèi)。在巨噬細(xì)胞溶酶體的作用下對(duì)氯磷酸鹽脂質(zhì)體進(jìn)行消化，溶解在脂質(zhì)體水相中的氯磷酸鹽就可以被逐步釋放出來(lái)并在巨噬細(xì)胞內(nèi)積累。一旦氯磷酸鹽釋放到巨噬細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞體內(nèi)的氨酰-tRNA合成酶（Aminoacyl-tRNA Synthetase）就會(huì)將氯磷酸鹽錯(cuò)判成焦磷酸鹽（Pyrophosphate），并利用它生成不可水解的ATP類似物AppCCl2p。這個(gè)ATP類似物會(huì)被轉(zhuǎn)移到線粒體中，與ATP/ADP轉(zhuǎn)位酶發(fā)生不可逆的結(jié)合，從而引起線粒體呼吸鏈的阻斷，導(dǎo)致線粒體功能和完整性的改變，最終導(dǎo)致巨噬細(xì)胞的凋亡。
通過(guò)選擇正確的ClodronateLiposomes氯磷酸鹽脂質(zhì)體的給藥途徑，給藥時(shí)間點(diǎn)，給藥頻率及給藥部位，可以實(shí)現(xiàn)特定器官或組織的巨噬細(xì)胞清除。詳情聯(lián)系靶點(diǎn)科技（北京）有限公司免費(fèi)技術(shù)支持。
Q3: 怎么看ClodronateLiposomes氯磷酸鹽脂質(zhì)體是否被單核巨噬細(xì)胞攝取呢？
--我們可以利用脂質(zhì)體包裹的熒光染料來(lái)示蹤和觀察。熒光標(biāo)記的脂質(zhì)體不含有氯磷酸二鈉鹽，但具有與ClodronateLiposomes*相同的脂質(zhì)體特征。因此，借助熒光標(biāo)記的脂質(zhì)體可以觀察脂質(zhì)體在組織內(nèi)的分布模式及其巨噬細(xì)胞對(duì)其的攝取。熒光標(biāo)記的脂質(zhì)體可通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)和熒光顯微鏡進(jìn)行觀察。
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